Jeśli masz pasję do mechaniki, doświadczenie w produkcji kabli i chcesz być liderem w projektach związanymi z ich wdrażaniem, to oferta jest właśnie dla Ciebie! W DGS Diagnostics stawiamy na jakość, innowacyjność i współpracę. Jako zespół inżynierów, jesteśmy dumni z wprowadzania produktów służących do diagnozowania i leczenia zaburzeń słuchu oraz równowagi na całym świecie.
Pracując z nami otrzymasz:
<ul>
<li>pełne wsparcie od pozostałych członków zespołu;</li>
<li>wnikliwe poznawanie procesów dzięki współpracy pomiędzy naszą produkcją, a R&amp;D w Danii;</li>
<li>możliwość wykorzystywania swojej wiedzy i potencjału poprzez rozwijanie procesów produkcyjnych kabli;</li>
<li>pracę w międzynarodowym środowisku, co sprzyja ciągłemu doskonaleniu języka angielskiego.</li>
<li>stałe wyzwania i zadania rozwojowe, ponieważ branża medyczna wymaga ciągłej dynamiki, aby spełniać oczekiwania klientów.</li>
</ul>
Jakie zadania czekają na Ciebie?
<ul>
<li>Doskonalenie istniejących procesów produkcyjnych, takich jak molding kabli, zakuwanie kabli, przygotowanie kabli do produkcji.</li>
<li>Udział w prowadzeniu projektów prototypowych związanych z wdrażaniem nowych kabli do produkcji.</li>
<li>Tworzenie rysunków technicznych narzędzi i produktów stosowanych w procesach produkcyjnych.</li>
<li>Uczestniczenie w przeprowadzaniu prób, testów i standaryzacji nowych produktów.</li>
<li>Wdrażanie nowych maszyn do procesu produkcyjnego, takich jak wtryskarki, maszyny CNC.</li>
<li>Wsparcie procesu produkcyjnego, jako pierwszy punkt kontaktu.</li>
</ul>
Idealnie jeśli:
<ul>
<li>posiadasz praktyczne umiejętności w tworzeniu rysunków technicznych oraz złożeniowych w SolidWorks;</li>
<li>masz doświadczenie w produkcji kabli;</li>
<li>znasz i rozumiesz procesy produkcyjne;</li>
<li>swobodnie komunikujesz się w mowie i piśmie w języku angielskim;</li>
<li>masz otwarte podejście do nowych rozwiązań i umiejętności w komunikacji z ludźmi;</li>
<li>cechuje cię samodzielność w działaniu i poczucie odpowiedzialności za realizowane projekty.</li>
</ul>
Potrzebujesz więcej informacji — skontaktuj się z rekruterką Kasią (<a href="mailto:kmas@dgs-diagnostics.com">kmas@dgs-diagnostics.com</a>)
Ponadto informujemy, że w spółce obowiązuje procedura zgłoszeń wewnętrznych, która jest dostępna pod adresem: <a href="https://demant.codeofconduct.app/">https://demant.codeofconduct.app/</a>

Dołącz do nas jako Inżynier/ka mechanik/czka i rozwijaj z nami swoją karierę! Aplikuj już dziś.

Are you a meticulous and detail-oriented professional with a deep understanding of regulatory frameworks? Do you thrive in a fast-paced, ever-evolving industry where compliance is key? Look no further! We are searching for an exceptional Regulatory Affairs Specialist to join our passionate team.
Working with us you will receive:
<ul>
<li>a temporary replacement agreement;</li>
<li>a chance to develop yourself in a Polish-Danish culture based on openness and trust;</li>
<li>the opportunity to exchange experiences and develop skills in an international environment;</li>
<li>a full introductory training;</li>
<li>the possibility to learn the essential standards and regulations e.g. (EU) 2017/745, FDA 21CFR820, and many more;</li>
<li>full-time work agreement in the international developing organization;</li>
<li>flexible working hours and hybrid workplace;</li>
<li>possibility to improve English in daily basis (courses offered);</li>
<li>close cooperation with your team and manager - Laura Bednarz</li>
</ul>
What tasks are waiting for you?
<ul>
<li>Ensure that regulatory requirements are fulfilled for medical device products.</li>
<li>Coordinate and compile regulatory files to ensure registrations and renewals within the allocated registration projects.</li>
<li>Maintain registrations in defined areas to ensure regulatory compliance.</li>
<li>Ensure that the Regulatory Affairs System is updated and data are validated.</li>
<li>Support the organization in relation to Regulatory Affairs related issues.</li>
<li>Cooperate with notifying body and quality during audits.</li>
<li>Identify current and applicable standards for medical devices including applicable guidelines (MDCG, MEDDEV, IMDRF);</li>
<li>Support and identify regulatory requirements in close cooperation with development team and project stakeholders.</li>
</ul>
It would be great if you have:
<ul>
<li>A bachelor’s or master’s degree in audiology, health care, life science, engineering or other relevant technical or scientific degree;</li>
<li>Regulatory knowledge within Medical Devices or similar;</li>
<li>Experience in regulatory affairs – preferably from the MedTech industry or a related field;</li>
<li>In-depth knowledge of regulatory legislation, standards, and guidelines for medical devices, in particular MDR, MDSAP;</li>
<li>Proficient in English – written and spoken;</li>
<li>Excellent written and verbal communications skills.</li>
</ul>
If you have more questions, please contact our recruiter Kasia (<a href="mailto:kmas@dgs-diagnostics.com">kmas@dgs-diagnostics.com</a>)
Furthermore we would like to inform you that the company has an internal reporting procedure, which is available at: demantcompliance - Make a report (codeofconduct.app)

We are searching for an exceptional Regulatory Affairs Specialist to join our passionate team! Apply now and become a member of our team.

Rozpocznij swoją przygodę zawodową z DGS Diagnostics! Praca w naszej organizacji zapewni Ci możliwość poznania zasad funkcjonowania obszaru magazynowego oraz współpracę w zespole zgranych i ciekawych osób w firmie, która jest światowym liderem w produkcji sprzętu do diagnostyki słuchu i zaburzeń równowagi.
Pracując z nami otrzymasz:
<ul>
<li>wynagrodzenie w wysokości podstawy 4500 zł + 400 zł nagrody frekwencyjnej;</li>
<li>pracę 5 dni w tygodniu od poniedziałku do piątku w systemie zmianowym;</li>
<li>45 min płatnej przerwy w ciągu dnia;</li>
<li>bezpłatny dojazd do pracy naszymi autobusami pracowniczymi;</li>
<li>unikalne doświadczenia zawodowe, możliwości rozwoju oraz awansu;</li>
<li>pierwszą umowę na okres próbny, kolejną na rok, następnie na czas nieokreślony;</li>
<li>szeroki pakiet benefitów <a href="http://m.in">m.in</a>. wczasy pod gruszą, darmowe gorące napoje, darmowa prywatna opieka medyczna i wiele więcej;</li>
<li>pracę w nowoczesnym budynku z przestronną kantyną;</li>
</ul>
Lokalizacja firmy to Rosówek z zagwarantowanym i bezpłatnym dojazdem do pracy naszymi autobusami z Niebuszewa, Prawobrzeża oraz Polic.
Jakie zadania czekają na Ciebie?:
<ul>
<li>kompletowanie zamówień</li>
<li>odbiór i układanie towarów</li>
<li>pakowanie i wysyłka zamówień</li>
<li>przygotowanie towaru do wysyłki</li>
</ul>
Idealnie jeśli:
<ul>
<li>posiadasz uprawnienia UDT, honorowane na terytorium Polski</li>
<li>chciałbyś/chciałabyś pracować w jednym z najbardziej zaawansowanych technologicznie magazynów w Polsce i w Europie</li>
<li>ciekawi Cię dostarczanie produktów i akcesoriów na cały świat jako część globalnego łańcucha dostaw</li>
<li>jesteś elastyczny/a (praca jest w trybie zmianowym) umiesz pracować w zespole, ale także indywidualnie</li>
<li>jesteś zorientowany/a na realizację zadań lubisz wyzwania i wykorzystywanie okazji do usprawnień</li>
<li>monotonia w pracy jest Ci obca</li>
<li>nie ma dla Ciebie rzeczy niemożliwych, a dodatkowo ważna jest dla Ciebie misja firmy i pomoc innym.</li>
</ul>
Jeśli chcesz, by Twoja praca miała sens i niosła za sobą misję pomagania innym, to aplikuj lub wyślij SMS-a ze swoim imieniem i nazwiskiem pod numer 512 809 809 i czekaj na kontakt z naszej strony!
Ponadto informujemy, że w spółce obowiązuje procedura zgłoszeń wewnętrznych, która jest dostępna pod adresem: <a href="https://demant.codeofconduct.app/">https://demant.codeofconduct.app/</a>

Dołącz do naszego Obszaru Magazynu!  Wyślij SMS-a ze swoim imieniem i nazwiskiem pod numer 512 809 809 i czekaj na kontakt z naszej strony!

Jeśli chcesz zostać częścią międzynarodowej firmy medycznej, w której dopasujemy obowiązki do Twoich indywidualnych umiejętności oraz zapewniamy kompleksowe szkolenie, które wprowadzi Cię w Twoje nowe zadania — dołącz do nas! Proces rekrutacyjny jest skrócony do minimum, czasem nawet kilka dni dzieli Twoją rozmowę telefoniczną od pierwszego dnia pracy
Pracując z nami otrzymasz:
<ul>
<li>pierwszą umowę o pracę na okres próbny, kolejną na rok, następnie na czas nieokreślony;</li>
<li>wynagrodzenie w wysokości podstawy 5’000 zł (po okresie próbnym) + 400 zł nagrody frekwencyjnej</li>
<li>pracę 5 dni w tygodniu od poniedziałku do piątku w systemie zmianowym</li>
<li>45 min płatnej przerwy w ciągu dnia;</li>
<li>bezpłatny dojazd do pracy naszymi autobusami pracowniczymi</li>
<li>możliwości rozwoju oraz awansu;</li>
<li>szeroki pakiet benefitów <a href="http://m.in">m.in</a>. darmowa prywatna opieka medyczna, dofinansowanie do okularów, możliwość zakupu aparatu słuchowego na preferencyjnych warunkach, zniżki w wybranych punktach w Szczecinie, siłownia firmowa lub karty sportowe na preferencyjnych warunkach, wczasy pod gruszą oraz wiele innych.</li>
</ul>
Jakie zadania czekają na Ciebie?
<ul>
<li>będziesz pracować w jednym z trzech obszarów produkcyjnych: <a href="http://m.in">m.in</a>. przy składaniu urządzeń do diagnostyki słuchu, akcesoriów (z wykorzystaniem mikroskopu, komputera oraz lutownicy) lub kalibracji oraz testowaniu urządzeń do diagnostyki słuchu</li>
<li>praca głównie siedząca, precyzyjna i manualna, w komfortowym, klimatyzowanym pomieszczeniu.</li>
<li>będziesz pracować zespołowo, gdzie Twoja praca ma wpływ na działanie innych.</li>
</ul>
Idealnie jeśli:
<ul>
<li>cenisz dokładność, sumienność i dbałość o jakość;</li>
<li>chcesz pracować w stabilnej firmie, która istnieje od 2009 roku;</li>
<li>potrafisz pracować zarówno w zespole, jak i samodzielnie.</li>
<li>jesteś zorientowany/a na realizację zadań;</li>
</ul>
Jeśli chcesz, by Twoja praca miała sens i niosła za sobą misję pomagania innym, to aplikuj lub wyślij SMS-a ze swoim imieniem i nazwiskiem pod numer 512 809 809 i czekaj na kontakt z naszej strony!

Poszukujemy Pracowników Produkcji do naszego obszaru SMD. Wyślij SMS-a ze swoim imieniem i nazwiskiem pod numer +48 512 809 809 i czekaj na kontakt z naszej strony!

Jeśli poszukujesz rozwoju i wyzwań w pracy jako Inżynier_ka Jakości oraz chcesz dołączyć do nowoczesnej, innowacyjnej firmy z branży medycznej, która dynamicznie rozwija się w produkcji instrumentów do diagnostyki słuchu i zaburzeń równowagi, to zerknij na naszą ofertę. Jesteśmy międzynarodową firmą o skandynawskiej kulturze pracy, w której przede wszystkim cenimy wymianę wiedzy i doświadczeń. Nasz wykwalifikowany zespół Inżynierów odpowiada za ciągłe udoskonalanie jakości oraz procesów produkcji. Łączymy wiedzę z różnych obszarów, dbając o utrzymanie płynności produkcji i najwyższej jakości wyrobu. Dzięki temu możemy pozostawać światowym liderem w naszej branży.
Obecnie poszukujemy osoby, która chce dołączyć do naszego zespołu i wspólnie pracować nad rozwojem naszych produktów oraz utrzymaniem naszej pozycji na rynku.
Pracując z nami otrzymasz:
<ul>
<li>pełne wsparcie od pozostałych członków zespołu;</li>
<li>pracę przy powstawaniu produktów, które niosą realną pomoc, konkretnym osobom;</li>
<li>międzynarodowe środowisko oraz zespoły, co wpływa na ciągłe szlifowanie języka angielskiego;</li>
<li>możliwość poznania skandynawskiej kultury pracy – u nas nie ma dress code, cenimy czas prywatny, a do siebie nawzajem zwracamy się na “ty”, bez wyjątków;</li>
<li>szansę na poznanie branży medycznej, która wymaga stałej dynamiki, aby spełniać wszystkie wymagania oraz oczekiwania konsumentów, dlatego gwarantujemy, że nie zabraknie Ci ciekawych i rozwojowych zadań;</li>
<li>szeroki zakres benefitów, w tym prywatną opiekę medyczną, karty sportowe na preferencyjnych warunkach finansowych, darmowy transport do pracy autobusami firmowym, firmową siłownię oraz kantynę ze świeżymi posiłkami w atrakcyjnych cenach.</li>
</ul>
Jakie zadania na Ciebie czekają:
<ul>
<li>Zapewnienie przestrzegania wymagań regulacyjnych oraz standardów jakościowych (np. ISO 13485, MDSAP).</li>
<li>Opracowywanie i wdrażanie procedur kontroli jakości i planów działań korygujących.</li>
<li>Prowadzenie analizy ryzyka oraz działań korygujących i zapobiegawczych.</li>
<li>Monitorowanie procesów produkcyjnych i identyfikowanie obszarów wymagających ulepszeń.</li>
<li>Współpraca z zespołem inżynierów i techników w celu rozwiązywania problemów jakościowych.</li>
<li>Przeprowadzanie audytów jakościowych i współpraca z organami certyfikującymi.</li>
<li>Udział w procesie wdrażania nowych produktów.</li>
<li>Doskonalenie systemów zarządzania jakością i wdrażanie najlepszych praktyk.</li>
</ul>
Idealnie jeśli posiadasz:
<ul>
<li>wykształcenie wyższe (preferowane techniczne);</li>
<li>doświadczenie zawodowe w pracy jako Inżynier_ka Jakości;</li>
<li>znajomość wymagań regulacyjnych dotyczących produktów medycznych (ISO 13485);</li>
<li>umiejętność pracy w zespole oraz doskonałe umiejętności komunikacyjne;</li>
<li>zdolność do podejmowania decyzji w dynamicznym środowisku produkcyjnym;</li>
<li>znajomość narzędzi i metod kontroli jakości oraz analizy ryzyka (np. 5WHY, diagram Ishikawa, pFMEA);</li>
<li>znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację.</li>
</ul>
Na stanowisku Inżynier_ka Jakości będziesz współpracować z Anną Szwyd - swoją bezpośrednią przełożoną.
Jeśli masz pytania, skontaktuj się z naszą rekruterką Kasią: <a href="mailto:kmas@dgs-diagnostics.com">kmas@dgs-diagnostics.com</a>
Ponadto informujemy, że w spółce obowiązuje procedura zgłoszeń wewnętrznych, która jest dostępna pod adresem: <a href="https://demant.codeofconduct.app/">https://demant.codeofconduct.app/</a>

Poszukujemy Inżyniera_ki jakości, ktory/a dołączy do naszego teamu. Aplikuj już dziś!

large_Projekt bez tytułu (14).png

medium_Projekt bez tytułu (14).png

small_Projekt bez tytułu (14).png

thumbnail_Projekt bez tytułu (14).png

medium_800x640.png

small_800x640.png

thumbnail_800x640.png

Rekrutacja: <a href="mailto:rekrutacja@dgs-diagnostics.com">rekrutacja@dgs-diagnostics.com</a>

Biuro: <a href="mailto:office@dgs-diagnostics.com">office@dgs-diagnostics.com</a>
Tel.: <a href="tel:0048918877550">+48 91 887 75 50</a>

Adres siedziby: Rosówek 43, 72-001 Kołbaskowo

NIP: 851-30-94-625

Skontaktuj się z nami!